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            ARTICLE/ 技術(shù)文章
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            氣相色譜檢測殺蟲劑殺螨劑 涕滅威殘留量

            更新時(shí)間:2009-09-23瀏覽:2453次

            殺蟲劑/殺螨劑 涕 滅 威(aldicarb)
            通用名稱:涕滅威(aldicarb)。商品名稱:鐵滅克(Temik)。化學(xué)名稱:O一(甲基氨基甲酰基)-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟。分子式:C7H14N202S。分子量:190.3。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

            原藥為具硫磺味白色結(jié)晶,純品為無味白色結(jié)晶,M·P98—100℃,蒸氣壓為1.3× 10-2pa(25℃),水中溶解度為6000mg/L(25℃),可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑,如丙酮、苯、四氯化碳等。在強(qiáng)堿性條件下不穩(wěn)定。

            原藥大鼠急性經(jīng)口LD50。為0.93mg/㎏。經(jīng)皮LD50為5mg/kg大鼠慢性無作用劑量為0.3mg/kg/d。為高毒殺蟲劑/殺線蟲劑。對魚類高毒,虹鱒魚TLm為0.05mg/L(96h,14℃)。對鳥類、蜜蜂高毒雞急性經(jīng)口LD50為9mg/kg。

            鐵滅克15%顆粒劑是原美國聯(lián)合碳化物公司(Union Car-bide Agricultural Products Company INC.USA)產(chǎn)品。現(xiàn)為法國羅納普朗克公司(Rhone-Poulenc Agrochime France)產(chǎn)品。用于防治棉花、柑桔、花生、煙草害蟲。
            一、棉籽、土壤中殘留量檢測方法
            樣本用丙酮提取,過氧乙酸氧化,弗羅里硅土(Florisil)柱層析凈化,氣相色譜法(FPD)測定。

            1.主要儀器及設(shè)備
            氣相色譜儀:帶火焰光度檢測器(FPD,硫?yàn)V光片)
            粉碎機(jī)
            振蕩器 
            旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
            玻璃層析柱:18cm(長)×1.5cm(內(nèi)徑)

            2.主要試劑
            丙酮:分析純,重蒸餾
            二氯甲烷:分析純,重蒸餾
            石油醚:60~90℃,分析純,重蒸餾
            弗羅里硅土(Florisil):60~100目,層析用
            氧化劑:冰醋酸/30%*(1:1,V/V),混合前加1%濃硫酸于*中,配制后4小時(shí)使用,避光貯存,7天后重新配制
            涕滅威標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.4%
            涕滅威亞砜標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.9%
            涕滅威砜標(biāo)準(zhǔn)樣品:純度99.8%

            3.檢測步驟
            3.1提取
            3.1.1棉籽:稱50g粉碎棉籽樣本,加300ml丙酮,20g無水*,浸漬過夜,振蕩提取4h,抽濾,取1/2體積濾液(相當(dāng)25g樣本),加4ml氧化劑,攪拌30min后加40ml 10%碳酸氫鈉水溶液,攪拌20min,加150ml蒸餾水,用3× 50ml二氯甲烷萃取,收集提取液并經(jīng)無水*干燥,濃縮至約50ml。
            3.1.2土壤:稱100g過40目篩樣本,加300ml丙酮/水(1:1,V/V),振蕩提取3h,抽濾,取1/2體積濾液(相當(dāng)50g樣本),加8ml氧化劑,攪拌30min后加80ml 10%碳酸氫鈉水溶液,再攪拌20min后加50ml蒸餾水,用3× 50ml二氯甲烷萃取,收集提取液并經(jīng)無水*干燥,濃縮至近干,加少量丙酮,再濃縮至約lml,定容后待測。
            3.2柱層析凈化
            層析柱中上下兩端加2cm厚無水*,中間加10g弗羅里硅土。用10ml二氯甲烷預(yù)淋,將棉籽樣本提取濃縮液轉(zhuǎn)移至柱中,先用50ml丙酮/石油醚(2:8,V/V)淋洗,棄去淋出液,再用60ml丙酮/石油醚(1:1,V/V)淋洗,收集淋出液并濃縮至近干,再加少量丙酮繼續(xù)濃縮至約lml,定容后待測。
            3.3氣相色譜法測定
            檢測器:火焰光度檢測器(FPD,硫?yàn)V光片)
            色譜柱:2m(長)× 3mm(內(nèi)徑)玻璃柱
            擔(dān)體:Gas Chrom Q,60~80目
            固定液:4%Carbowax20M
            檢測溫度:色譜柱160℃,檢測器250℃,進(jìn)樣口300℃
            載氣:氮?dú)猓?ge;99.9%),60ml/min
            燃燒氣:氫氣30ml/min,空氣30ml/min
            保留時(shí)間:涕滅威砜為6min5s,

            4.結(jié)果計(jì)算
            外標(biāo)(峰高)——標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。計(jì)算公式見本書總論篇第二章定性定量方法(1)。

            5.方法靈敏度,準(zhǔn)確度,度
            zui小檢出量:2.2×10-9g。
            zui低檢出濃度:棉籽為0.006mg/kg,土壤為0.004mg/kg。
            回收率:涕滅威、涕滅威亞砜和涕滅威砜添加0.05~1.00mg/kg,棉籽回收率分別為104.0~107.8%、85.9~101.0%和93.5~98.0%。土壤回收率分別為95.7~98.3%、91.3~105.3%和85.6~97.0%。
            變異系數(shù):棉籽分別為5.0~7.0%、 1.4~7.3%和1.3~2.0%。土壤為4.2~8.9%、3.7~8.3%和1.7~5.3%。
            注:本方法由北京農(nóng)業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系提供。
            二、柑桔中殘留量檢測方法
            樣本用丙酮或丙酮/水提取,過氧乙酸氧化,弗羅里硅土/中性氧化鋁/活性炭柱層析凈化(或液—液分配),氣相色譜法(FPD)測定。

            1.主要儀器及設(shè)備
            氣相色譜儀:帶火焰光度檢測器(FPD,硫?yàn)V光片)
            組織搗碎機(jī)
            振蕩器 
            濃縮器:K·D濃縮器或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器
            玻璃層析柱:13cm(長)×lcm(內(nèi)徑)

            2.主要試劑
            丙酮:分析純
            三氯甲烷:分析純,重蒸餾 
            二氯甲烷:分析純,重蒸餾
            過氧乙酸
            弗羅里硅土(Floris

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